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Berlín (Alemania). En el marco de la reunión ECCO-ESMO, en su edición 2009 llevada a cabo en Berlín, Alemania, el pasado mes de septiembre, Pfizer anunció nuevos datos de un estudio a largo plazo, el cual demostró que las mujeres que se sometieron al cambio a Exemestano, después de haber sido tratadas con Tamoxifeno durante dos o tres años, experimentaron una reducción de 18 % en el riesgo de sobrevida libre de enfermedad (DFS, por sus siglas en inglés) en comparación con las mujeres que continuaron en tratamiento con tamoxifeno durante cinco años.
En este estudio llamado IES (Estudio Intergrupal con Exemestano), la terapia hormonal de Pfizer mostró una sobrevivencia global prolongada (OS, por sus siglas en inglés) en pacientes con receptor de estrógeno positivo/desconocido con una reducción de 14 % del riesgo de morir.
El investigador principal de este estudio, Charles Coombes, jefe del departamento de oncología del Colegio Imperial de Londres al respecto comentó: "Estos nuevos datos de seguimiento a largo plazo del IES muestran de manera significativa un beneficio de sobrevivencia para las pacientes que hicieron el cambio a Exemestano, en comparación con aquellos que siguieron con el tratamiento de Tamoxifeno, estos hallazgos son importantes para los pacientes y los médicos, ya que reafirman la confianza para hacer el cambio a Exemestano después de pasados 2 ó 3 años de tratamiento con Tamoxifeno".
La terapia hormonal de Pfizer está indicada para mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama y ha demostrado que además de eliminar el estímulo estrogénico sobre las células de cáncer de mama también acorta el riesgo de un segundo tumor.
Pfizer Oncología tiene más de 200 estudios clínicos, algunos de Fase 3 en carcinoma de células renales, cáncer de próstata, cáncer pulmonar de células no pequeñas, cáncer de mama metastásico, y carcinoma hepatocelular.
Con información de PR Partners
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